全量程C反应蛋白检测试剂（荧光免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20242401664

注册人住所：

杭州市西湖区振中路210号

批准(备案)日期：

2024-08-04

有效期至：

2029-08-03

结构及组成：

试剂板：鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体1，鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体2，兔IgG，羊抗兔IgG，硝酸纤维素膜，荧光标记物；样本稀释液：2%三羟甲基甲胺基丙磺酸缓冲液；二维码：含产品批号及校准信息。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂用于体外定量检测人血清、血浆、静脉全血或毛细血管全血中的C反应蛋白(CRP)浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

杭州市西湖区振中路210号；杭州市临安区开源街8号3幢（仓库地址）；杭州市临安区市地街33号3幢5F、10幢、11幢

型号规格：

型号：A型、B型。规格：1人份/袋，1人份/盒，20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

本试剂应储存于2℃～30℃，避光干燥处，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	全量程C反应蛋白检测试剂（荧光免疫层析法）	浙械注准20242401664	B型：25人份\|盒	750.0000
江西省+耗材挂网采购项目	全量程C反应蛋白检测试剂（荧光免疫层析法）	浙械注准20242401664	A型：25人份\|盒	750.0000