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真空采血管

国产 失效 注册
产品名称:

真空采血管

注册(备案)号:

渝械注准20182410030

注册人住所:

重庆市经开区丹龙路5号

批准(备案)日期:

2018-02-01

有效期至:

2023-01-31

结构及组成:

真空采血管(以下简称采血管)。一般由采血容器(试管)、塞子、盖子、标签和添加剂(如果有)和附加物(如果有)组成。容器有玻璃容器和塑料容器;塞子包括两部分:一是与采血容器(试管)配合的胶塞,二是套在采血容器(试管)外的盖子(塑料件)。添加剂根据采血管的用途不同或添加或不添加;添加的添加剂有不同种类,包括KEDTA、KEDTA、NaEDTA、柠檬酸钠、氟化钠、草酸钾、肝素钠、肝素锂、促凝剂、ACD保存液;附加物为分离胶。

适用范围:

空采血管与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。

变更情况:

延续注册,原注册证号:渝食药监械(准)字2013第2410020号。(新目录类别:II类,分类编码:22)

生产地址:

重庆市荣昌县板桥工业园区、重庆市经开区丹龙路5号

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