欢迎来到东方医疗器械网!
专属代理VIP渠道
*产品名称:
我想了解:
(可多选)
  • 代理/零售价
  • 详细合作政策
  • 产品详细资料
  • 希望得到样品
*我的渠道:
(可多选)
  • 医院临床
  • 第三终端
  • 连锁药店
  • 卫生院
  • 社区门诊
  • 美容院
  • 养生馆/中医馆
  • 电商/直播
  • 其他零售
您的称呼:
*手机号码:
只受理代理、经销、采购合作。个人购买请勿留言
找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

自稳定型颈椎融合器专用器械包

国产 备案
产品名称:

自稳定型颈椎融合器专用器械包

注册(备案)号:

苏常械备20250032号

注册人住所:

常州西太湖科技产业园长扬路9号

批准(备案)日期:

2025-03-07

有效期至:

结构及组成:

自稳定型颈椎融合器专用器械包由开口锥(头部)、开口锥(弯)、开口锥(直)、上钉器(头部)、上钉器(四方)、上钉器(/)、螺钉取出器(/)、螺钉取出器(内芯)、骨用丝锥(头部)、骨用丝锥(/)、骨牵引针、骨科撑开器、试模把持器(/)、试模把持器(内芯)、试模(6)、试模(7)、试模(8)、试模(9)、试模(10)、试模(11)、试模(12)、植骨器、骨填充器、快装手柄、滑锤组成。开口锥、上钉器、螺钉取出器、骨用丝锥采用符合ASTMF899-20规定的420B不锈钢材料制成;上钉器、螺钉取出器、骨牵引针、骨科撑开器、试模把持器、试模、骨填充器、快装手柄、滑锤采用符合YY/T0294.1规定的0

适用范围:

该产品适用于颈椎融合手术时植入自稳定型颈椎融合器时使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江苏省常州市武进区西太湖科技产业园长扬路9号F2栋3楼、F3栋1楼

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: