内窥镜用超声探头体腔向け超音波診断用プローブ()-国械注进20253060237-器械数据

产品名称：

内窥镜用超声探头体腔向け超音波診断用プローブ()

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20253060237

注册人住所：

东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号

批准(备案)日期：

2025-05-29

有效期至：

2030-05-28

结构及组成：

本产品由插入部、探头连接器、先端部和连接器帽组成。

适用范围：

与本公司生产的超声观测装置(型号SP-900，软件发布版本Ver.1)、驱动器(型号RS-900)、软性内窥镜使用，用于对气管、支气管、食道、胃、十二指肠的超声成像。

代理公司：

富士胶片（中国）投资有限公司

代理公司地址：

上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元

变更情况：

生产地址：

栃木县佐野市小中町700番地栃木県佐野市小中町700番地

型号规格：

PB2020-M2

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅲ

备注：