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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB HbeAg)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB HbeAg)

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3400746号

注册人住所：

上海市徐汇区钦州北路1189号

批准(备案)日期：

2012-06-12

有效期至：

2016-06-11

结构及组成：

微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。

产品标准编号：

YZB/国 2148-2012

生产地址：

上海市徐汇区钦州北路1189号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒