雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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CD41抗体试剂（流式细胞仪法）
国产
备案
产品名称：
CD41抗体试剂（流式细胞仪法）
注册人名称：
注册(备案)号：
京顺械备20250023号
注册人住所：
北京市顺义区顺强路1号1幢2层201
批准(备案)日期：
2025-05-14
有效期至：
结构及组成：
含磷酸缓冲盐的CD41单克隆抗体。
适用范围：
用于辅助人体样本中CD41的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。
代理公司：
代理公司地址：
变更情况：
2025年07月01日， 产品名称：由“CD41抗体试剂“变更为“CD41抗体试剂（流式细胞仪法）”、变更产品技术要求详见附件
生产地址：
北京市顺义区顺强路1号1幢2层201
型号规格：
型号FITC/PE/PE-CF594/PerCP/PE-Cy7/APC/APC-700/APC-Cy7/BV421/BV510/BV605/BV710/BV780 规格1ml 100人份/盒
产品储存条件及有效期：
管理类别：
备注：
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