眼部整形器械包

国产失效注册

产品名称：

眼部整形器械包

注册人名称：

上海友群医疗器械有限公司

沪食药监械(准)字2011第1040673号

注册人住所：

上海市宝山区友谊路1500号13幢304室

批准(备案)日期：

2011-07-18

有效期至：

2015-07-17

结构及组成：

器械包由眼睑板(1)、眼眶测量器(1)、模拟器(1)、成形器(2)共四种器械、五件组件构成。主要技术指标:1. 器械包内产品的配置应符合注册产品标准的规定; 2. 器械包内外应整洁,无污物、污点;3. 器械包内产品排列应整齐,固定应牢固,摇动器械包,包内的器械不应有移位现象;4. 器械包内的产品应符合注册产品标准中所规定的技术要求。

适用范围：

供眼部整形手术时作定位、模拟、成形用。

产品标准编号：

YZB/沪5224-04A-2011《眼部整形器械包》

生产地址：

上海市宝山区友谊路1500号3-427)432室

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