吗啡、甲基安非他明唾液联合检测试剂盒(胶体金法)-国食药监械(准)字2014第3401529号-器械数据

产品名称：

吗啡、甲基安非他明唾液联合检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2014第3401529号

注册人住所：

杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼五层505-512室

批准(备案)日期：

2014-08-13

有效期至：

2019-08-12

变更情况：

变更日期:2015.06.08,“ 注册人住所:杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼五层505-512室”变更为“ 注册人住所:杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼一层、五层505-512室”。

产品标准编号：

YZB/国 4704-2014

生产地址：

杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼一层、五层505-512室

型号规格：

卡型:10人份/盒、20人份/盒。

预期用途：

本产品用于体外定性检测人唾液样本中的吗啡和甲基安非他明。

主要组成成分：

检测卡、一次性滴管和干燥剂。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:4～30℃阴凉避光干燥处保存,禁止冷冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。