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一次性使用吸痰包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

如皋市贝康医疗器材有限公司

苏械注准20172660324

注册人住所：

如皋市下原镇陈桥村11组18号

批准(备案)日期：

2017-03-08

有效期至：

2022-03-07

结构及组成：

一次性使用吸痰包由吸痰管和塑料手套组成,吸痰管采用PVC软聚氯乙烯塑料或硅橡胶(A)材料制成,接头、储痰瓶采用符合标准要求的软聚氯乙烯塑料(PVC料)制成,塑料手套采用符合YYT0114-2008标准要求的聚乙烯专用料制成,按型式不同分为负压式、手控式、喇叭式和带瓶式四种,每种按使用材质不同分为两种,共八种型号,其中负压式、手控式、喇叭式由管身和接头组成,按管径不同分为十二种[2.0mm(F6)、2.33mm(F7)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、3.67mm(F11)

适用范围：

供临床吸痰用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2660538号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010689号。

生产地址：

如皋市下原镇陈桥村11组18号

型号规格：

负压式(BT-1型、BT-1A型)、手控式(BT-2型、BT-2A型)、喇叭式(BT-3型、BT-3A型)、带瓶式(BT-4型、BT-4A型)