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总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)

国产失效注册

产品名称：

总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)

注册人名称：

江苏英诺华医疗技术有限公司

苏食药监械(准)字2013第2401042号

批准(备案)日期：

2013-09-06

有效期至：

2017-09-05

结构及组成：

总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)由试剂和标准液组成,基本成分:试剂:硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠;标准液:牛血清白蛋白,线性范围:0-150g/L;空白吸光度A≤0.200A;分析灵敏度:在540nm处,光径1cm时,测量1g/L的总蛋白时,吸光度变化△Ag/L≥0.002;重复性CV≤3%,批间差R≤5%;线性相关系数r不小于0.9900。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/苏1118-2013 总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)

生产地址：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格：

R:0-500ml,STD:1ml