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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册(备案)号:

浙械注准20152400857

注册人住所:

浙江省新昌县羽林街道新岩路2号

批准(备案)日期:

2020-11-12

有效期至:

2025-11-11

结构及组成:

试剂1:磷酸盐缓冲液、稳定剂;试剂2:抗人RBP-IgG抗体、稳定剂。

适用范围:

用于体外定量测定人体血清中视黄醇结合蛋白的含量。

生产地址:

浙江省新昌县羽林街道新岩路2号

型号规格:

试剂1:30mL×1、试剂2:10mL×1;试剂1:60mL×1、试剂2:20mL×1;试剂1:60mL×2、试剂2:20mL×2;试剂1:80mL×3、试剂2:80mL×1;试剂1:60mL×3、试剂2:60mL×1。

产品储存条件及有效期:

试剂盒2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类