重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用袋式精密过滤输液器 带针
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
一次性使用袋式精密过滤输液器 带针
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193140374
注册人住所：
随州市擂鼓墩大道北端
批准(备案)日期：
2019-06-06
有效期至：
2024-06-05
结构及组成：
见附页
适用范围：
本品适用于临床静脉输注药液。
变更情况：
2020-07-31 “注册人住所:随州市擂鼓墩大道北端; 生产地址:随州市擂鼓墩大道北端”变更为“注册人住所:湖北省随州市擂鼓墩大道160号; 生产地址:湖北省随州市擂鼓墩大道160号”。
生产地址：
随州市擂鼓墩大道北端
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
备注：
原《分类目录》产品编码为6866。
