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白色念珠菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

白色念珠菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

注册(备案)号:

国械注准20153400270

注册人住所:

厦门市思明区前埔工业园55号409单元

批准(备案)日期:

2020-02-17

有效期至:

2025-02-16

结构及组成:

10×浓缩清洗液A、10×浓缩清洗液B、DNA提取液、提取固形物、CA-PCR反应液、Taq DNA Polymerase (5UμL)、Uracil N-Glycosylase (1UμL)、内参照、阴性对照(CA)、阳性对照(CA)。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

用于体外定性检测临床痰液和创口拭子样本中白色念珠菌核酸。

变更情况:

2017-10-27 “注册人住所:厦门市思明区前埔工业园55号思明光电大楼4楼407、408、409”变更为“注册人住所:厦门市同安区西洲路2043号11层”。 2018-03-19 “注册人住所:厦门市同安区西洲路2043号11层”变更为“注册人住所:厦门市思明区前埔工业园55号409单元”。 2022-06-07 “注册人住所:厦门市思明区前埔工业园55号409单元”变更为“注册人住所:厦门市同安区西洲路2043号11层”。

生产地址:

厦门市同安区西洲路2041号101、201、301单元;2045号101、201、501单元

型号规格:

48人份盒

管理类别:

第三类