一次性使用麻醉穿刺包-国械注准20143662110-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

江苏亚光医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20143662110

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇工业园

批准(备案)日期：

2014-12-04

有效期至：

2019-12-03

结构及组成：

本产品由一次性使用麻醉用针(硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞穿刺针)、一次性使用麻醉用过滤器(药液过滤器)、硬膜外麻醉导管、导管接头作为基本组成,可选用一次性使用麻醉用过滤器(空气过滤器)、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴、输液胶贴(透气胶贴)、导管固定垫进行配置。产品经环氧乙烷灭菌,所有组件均不含药物。附件:注册产品标准

适用范围：

本产品用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉方法时进行穿刺、注射药物。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇工业园

型号规格：

AS-E型、AS-S型、AS-N型、AS-E/SII型