CD33抗体试剂（流式细胞仪法PECy7）-津械备20220815号-器械数据

产品名称：

CD33抗体试剂（流式细胞仪法PECy7）

注册人名称：

见康医学检验实验室（天津）有限公司

注册(备案)号：

津械备20220815号

注册人住所：

天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室

批准(备案)日期：

2026-01-28

结构及组成：

荧光素(PE-Cy7)标记的CD33抗体，PBS缓冲液，Proclin300和BSA。抗体来源鼠抗人，免疫球蛋白亚型IgG1，激发波长488nm，发射波长690nm。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD33的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

变更情况：

CD33抗体试剂（流式细胞仪法-PE-Cy7） 2026-01-2 \\n,荧光素（PE-Cy7）标记的CD33抗体，PBS缓冲液，Proclin300和BSA。抗体来源鼠抗人，免疫球蛋白亚型IgG1，激发波长488nm，发射波长690nm。 2026-01-2 \\n,6840-23-23020 2026-01-2 \\n,用于辅助人体样本中CD33的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 2026-01-2

生产地址：

天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室

型号规格：

100人份/盒