二氧化碳结合力测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

吉械注准20202400171

注册人住所：

长春经济技术开发区高桥街388号

批准(备案)日期：

2020-04-16

有效期至：

2025-04-15

结构及组成：

R1：氯化钠缓冲液 30.0mmol\\/L\\nR2：碳酸酐酶(CA) ≥5000U\\/L\\n联合指示剂 120mg\\/L\\n校准品：血清提取液 26mmol\\/L

适用范围：

本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

长春经济技术开发区高桥街388号

型号规格：

R1：氯化钠缓冲液 30.0mmol\\/L\\nR2：碳酸酐酶(CA) ≥5000U\\/L\\n联合指示剂 120mg\\/L\\n校准品：血清提取液 26mmol\\/L

产品储存条件及有效期：

原包装试剂在2～8℃储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	二氧化碳结合力测定试剂盒（碳酸酐酶比色法）液体	吉械注准20202400171	R1:80ml×2;R2:16ml×2	1152
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十九批）	二氧化碳结合力测定试剂盒（碳酸酐酶比色法）液体	吉械注准20202400171	R1：20mL×1，R2：4mL×1	144