C反应蛋白血清淀粉样蛋白联合测定试剂盒（上转发光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20212400070

注册人住所：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街9号9幢

批准(备案)日期：

2021-02-07

有效期至：

2026-02-06

结构及组成：

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适用范围：

用于体外定量测定人血清和末梢全血样本中C反应蛋白（CRP）和血清淀粉样蛋白（SAA）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街9号9幢

型号规格：

40人份盒。

产品储存条件及有效期：

4℃～30℃保存，有效期18个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第48批	C反应蛋白\|血清淀粉样蛋白联合测定试剂盒（上转发光法）	京械注准20212400070	40人份\|盒	2000.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十七批）	C反应蛋白/血清淀粉样蛋白联合测定试剂盒（上转发光法）	京械注准20212400070	40人份/盒	2000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第五十四批）	C反应蛋白/血清淀粉样蛋白联合测定试剂盒（上转发光法）	京械注准20212400070	B-2型：1 人份×40/盒	2000