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医用诊断X射线透视摄影系统

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

医用诊断X射线透视摄影系统

注册(备案)号:

粤械注准20192061233

注册人住所:

深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋A号厂房1A1901

批准(备案)日期:

2019-11-29

有效期至:

2024-11-28

结构及组成:

产品主要由高压发生器(BTF-650DA型)、平板探测器(4343D型)、X射线管组件(RAD-14/Leo型)、限束器(BTF-650DF型)、遥控诊断床(BTF-650DB型)、遥控诊断床控制柜(BTF-650DE型)、远程操作控制台(BTF-650DC型)、压迫器、点片装置、脚踏开关、采集工作站(PC-4.0型)、软件组成。

适用范围:

用于常规、胃肠道X射线透视及摄影检查,获得影像供临床诊断。不适用于心血管造影、乳腺、牙科X射线摄影诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2020-05-06: 1、注册人住所由“深圳市龙岗区中心城龙岗天安数码创新园三号厂房A1402、A1403”变更为“深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋A号厂房1A1901”。rnn2020-07-29: 1、生产地址由“深圳市龙岗区龙城街道清林西路龙城工业园三号厂房一层二层中西区、深圳市龙岗区龙腾工业园路4号特发龙飞E栋创业大厦一楼A区”变更为“深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋B号厂房”。

生产地址:

深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋B号厂房

型号规格:

BTF-650DRF MAX

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

原产品注册证号:粤械注准20192061233。

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