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血管紧张素II(Angiotensin II)校准品
苏械注准20172402189
泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
2017-11-14
2022-11-13
医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20160078号。
泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
两点装:校准品H(用0.55mL纯化水复溶,浓度为150.0pmol/L)×2 校准品L(用0.55mL纯化水复溶,浓度为17.0pmol/L)×2两点装:校准品H(用0.55mL纯化水复溶,浓度为150.0pmol/L)×4校准品L(用0.55mL纯化水复溶,浓度为17.0pmol/L)×4六点装:校准品A(用0.55mL纯化水复溶,浓度为0pmol/L)×2 校准品B(用0.55mL纯化水复溶,浓度为9.5pmol/L)×2 校准品C(用0.55mL纯化水复溶
与泰州泽成生物技术有限公司血管紧张素II(Angiotensin II) 检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及适用机型配套使用,用于血管紧张素II检测活动的校准。
两点装:含高、低浓度校准品(H、L),分别添加了不同量AngiotensinII抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/l,PH7.5),H、L校准品AngiotensinII抗原浓度分别为150.0pmol/L、17.0pmol/L。六点装:含六个浓度点校准品(A-F),分别添加了不同量AngiotensinII抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/l,PH7.5),A-F校准品Angioten