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N末端脑钠肽前体检测试剂盒(微流控免疫荧光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

N末端脑钠肽前体检测试剂盒(微流控免疫荧光法)

注册(备案)号:

苏械注准20192400784

注册人住所:

南京市江宁区科学园乾德路6号

批准(备案)日期:

2024-01-19

有效期至:

2029-07-14

结构及组成:

1. N末端脑钠肽前体微流控试剂芯片:1人份/袋检测芯片由外壳、滤血垫、吸水纸以及导电橡胶组成,芯片内部反应腔固定有鼠源NT-proBNP包被抗体1(约0.78μg/人份)、反应腔内点样有荧光微球固定的鼠源NT-proBNP标记抗体2(约0.3μg/人份)2. 说明书:1份/盒注:不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。

适用范围:

用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中的N末端脑钠肽前体的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

南京市江宁区科学园乾德路6号第5号楼1层、3号楼一层西侧、3号楼二层西侧、8号楼2层、8号楼3层东侧、9号楼1层2层

型号规格:

1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒中芯片在铝箔袋密封状态下存放于2℃-8℃,有效期12个月。铝箔袋拆封后的芯片,在常温(10℃-30℃)下可稳定1小时。

管理类别:

第二类

备注:

原注册证号:苏械注准20192400784

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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