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新生儿促甲状腺素和游离甲状腺素双标记测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

新生儿促甲状腺素和游离甲状腺素双标记测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2012第2400939号

批准(备案)日期:

2012-12-11

有效期至:

2016-12-10

结构及组成:

由Neo TSH&FT4校准品、质控品、TSH标记物、FT4标记物、实验缓冲液、增强液、浓缩洗液和微孔反应板组成。

适用范围:

用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)含量。

产品标准编号:

YZB/粤1057-2012

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96人份/盒、960人份/盒