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Nasopharynxlarynx Video Endo适用范围

国产失效注册

产品名称：

Nasopharynxlarynx Video Endo适用范围

注册人名称：

富士フィルム株式会社

国食药监械(进)字2011第3220546号(更)

注册人住所：

东京都港区西麻布2丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号

批准(备案)日期：

2011-02-16

有效期至：

2015-02-16

结构及组成：

该产品为手持式直视型电子内窥镜,由插入部、操作部和电子图像连接器部组成,主要性能指标参见附件。

适用范围：

该产品用于对人体的鼻腔及咽喉的诊断和治疗。

代理公司：

上海富士能医疗器械有限公司

生产国或地区中文：

日本

变更情况：

生产者名称由“日本富士能株式会社 FUJINONCORPORATION”变更为“富士胶片株式会社富士フィルム株式会社”;生产者地址由“日本国埼玉县埼玉市北区植竹町1丁目324番地,邮编:331-9624 1-324UETAKE,KITA-KU,SAITAMACITY,SAITAMA,331-9624,JAPAN”变更为“东京都港区西麻布2丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号”;代理人由“上海富士能医疗器械有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”;售后服务机构:由“上海富士能医疗器

产品标准编号：

YZB/JAP 4412-2010 《电子鼻咽喉镜》

生产地址：

日本国茨城县常陆大宫市东野4112番地,邮编:319-2224 4112 TONO HITACHIOMIYA CITY,IBARAKI,319-2224,JAPAN

型号规格：

ER-270FP、ER-270T