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游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第2400950号

注册人住所:

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期:

2008-08-02

有效期至:

2012-08-01

结构及组成:

主要组成成分:FT4标准品(0、2.8)6.8)15.4)36.0、80.0pmol/L):含T4抗原、叠氮钠的人血清冻干粉;FT4标记物:含T4-BSA-Eu、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;FT4抗体:含T4的单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;FT4微孔反应板:包被有羊抗鼠IgG的二抗;FT4实验缓冲液A(无色)、FT4实验缓冲液B(浅绿色):含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、阻断剂、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCl缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和

适用范围:

该产品用于定量检测人血清中游离甲状腺素的含量。

产品标准编号:

YZB/国 1114-2008

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96测试/盒