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伽玛髓内钉器械包

国产备案第一类

产品名称：

伽玛髓内钉器械包

注册人名称：

常州协创医疗器械有限公司

苏常械备20230281

注册人住所：

江苏武进经济开发区禾香路5号（5号厂房）

批准(备案)日期：

2023-10-27

结构及组成：

模板:(骨科手术配套基础工具。)导针:(骨科手术配套基础工具。不是采用增材制造工艺加工制成。)导针:(骨科手术配套基础工具。不是采用增材制造工艺加工制成。)打孔器:(骨科手术配套基础工具。)快装手柄:(骨科手术配套工具。)骨科用夹持器:(骨科手术配套基础工具。)骨科用保护器:(采用06Cr19Ni10不锈钢材料制成。)骨科定位器:(骨科手术配套基础工具。不是采用增材制造工艺加工制成。)套筒:(脊柱手术配套手术工具。不针对中枢神经系统操作。)打孔器:(骨科手术配套基础工具。)扩髓钻:(为长的圆柱形结构，带有曲线的凹槽，手持式手动外科器械。不与有源器械（含气动工具）连用。)器械连接杆:(骨科手术配

适用范围：

用于股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折手术操作。包内各器械的预期用途见附录中各器械的预期用途。

生产地址：

江苏武进经济开发区禾香路5号（5号厂房）

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类