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癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3400556号

注册人住所：

北京市海淀区阜成路115号2号楼217室

批准(备案)日期：

2009-07-28

有效期至：

2013-07-27

结构及组成：

CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。

产品标准编号：

YZB/国 0374-2009

生产地址：

北京市房山区良乡太平庄村东南

型号规格：

48人份／盒,96人份／盒