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血浆游离血红蛋白测定试剂盒(比色法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

血浆游离血红蛋白测定试剂盒(比色法)

注册(备案)号:

京械注准20172400599

注册人住所:

北京市石景山区杨庄大街69号特钢公司办公楼十二层1202室

批准(备案)日期:

2022-04-18

有效期至:

2027-05-18

结构及组成:

【主要组成成分】 试剂 1(R1) TBHBA 10mmolL,稳定剂 100mmolL 试剂 2(R2) 4-氨基安替比林 5mmolL 试剂 3(R3) 过氧化氢 3.0% 校准品:水基质,氰化高铁游离血红蛋白 0.100gL(目标浓度) 质控品:水基质,氰化高铁游离血红蛋白0.146 g -0.236gL 。 注:校准品、质控品具有批特意性,具体浓度见标签。

适用范围:

该试剂盒用于体外定量测定人血浆中游离血红蛋白的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号2号楼1层3单元102

型号规格:

试剂1(R1):100ml×1,试剂2(R2):100ml×1,试剂3(R3):10ml×1 校准品:2ml×1(选配);质控品:2ml×1(选配)

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期为6个月

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目 血浆游离血红蛋白测定试剂盒(比色法) 京械注准20172400599 试剂1(R1):100ml×1,试剂2(R2):100ml×1,试剂3(R3):10ml×1 1200.0000