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肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20153400417

注册人住所:

珠海市香洲区同昌路266号1栋

批准(备案)日期:

2020-02-17

有效期至:

2025-02-16

结构及组成:

含预包被板(测Anti-CP IgM)、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、样本稀释液、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋(含干燥剂)。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本产品用于定性检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体(Anti-CP IgM)。

生产地址:

珠海市香洲区同昌路266号

型号规格:

96人份盒

产品储存条件及有效期:

2~8℃避光保存,有效期:12个月。

管理类别:

第三类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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