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Earpopper

进口 失效 注册
产品名称:

Earpopper

注册人名称:

Summit Medical, Inc.

注册(备案)号:

国械注进20152464023

注册人住所:

美国明尼苏达州圣保罗815西北公路100号

批准(备案)日期:

2015-12-17

有效期至:

2020-12-16

结构及组成:

EP-2100型号咽鼓管吹张器,配6v电池使用。EP-3000型号咽鼓管吹张器,包含型号为EP-1000的一次性鼻孔塞组件,配9V电池使用。

适用范围:

咽鼓管吹张器用于治疗中耳内负压。中耳内负压可使液体聚集在中耳,影响听力,导致听力丧失。咽鼓管吹张器通过使空气通过鼻和咽鼓管进入中耳,为中耳通气,中耳压力平衡后,可防止液体聚集,避免听力丧失。

代理公司:

北京市同日升医疗器械有限公司

生产地址:

美国明尼苏达州圣保罗815西北公路100号

型号规格:

EP-2100、EP-3000