人乳头瘤病毒（HPV）16型、18型核酸（DNA）检测试剂盒（荧光探针法）-国械注准20153402126-器械数据

产品名称：

人乳头瘤病毒（HPV）16型、18型核酸（DNA）检测试剂盒（荧光探针法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20153402126

注册人住所：

本溪经济技术开发区枫叶路198号

批准(备案)日期：

2020-11-05

有效期至：

2025-11-04

结构及组成：

核酸释放试剂：人乳头瘤病毒核酸释放剂；核酸扩增试剂：人乳头瘤病毒1618扩增反应液、人乳头瘤病毒1618酶混合液；对照品：人乳头瘤病毒1618阴性对照、人乳头瘤病毒1618阳性对照、人乳头瘤病毒1618临界阳性对照；内标：人乳头瘤病毒1618内标。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测宫颈分泌物样本中的人乳头瘤病毒（HPV）16型、18型核酸（DNA）。

生产地址：

本溪经济技术开发区枫叶路198号

型号规格：

48人份盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒应在-20±5℃条件下储存，有效期12个月。

管理类别：

第三类