富血小板血浆(PRP)处理试剂盒-鄂汉械备20210837号-器械数据

产品名称：

富血小板血浆(PRP)处理试剂盒

注册人名称：

注册(备案)号：

鄂汉械备20210837号

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B9栋生产孵化楼1楼

批准(备案)日期：

2021-09-08

有效期至：

结构及组成：

由样本稀释液（枸橼酸钠溶液）和样本密度分离液（血清分离胶）组成

适用范围：

本处理套装用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白（PRF）和浓缩生长因子（CGF）。样本稀释液：用于稳定待测样本状态，以便于适用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。样本密度分离液：通过密度分离作用，用于样本中不同成分的分离，以便于对样本的进一步分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B9栋生产孵化楼1楼

型号规格：

样本稀释液装量（1ml-6ml），样本密度分离液装量（1.2g-5g以上），耗材容量（10ml-60ml），预真空或非预真空提供，规格型号详见附页。

产品储存条件及有效期：

两年

管理类别：

第一类

备注：

无