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宫腔镜及附件

国产有效注册第二类

产品名称：

宫腔镜及附件

注册人名称：

深圳开立生物医疗科技股份有限公司

粤械注准20162180359

注册人住所：

深圳市南山区粤海街道麻岭社区高新中区科技中2路1号深圳软件园（2期）12栋201、202

批准(备案)日期：

2023-01-31

有效期至：

2025-11-02

结构及组成：

本产品由硬性光学内窥镜、镜鞘（检查鞘管、操作鞘管）、闭孔器和配套手术器械（活检钳、剪刀、抓钳）组成。

适用范围：

用于临床对子宫腔疾病的诊断和治疗。

变更情况：

2023-01-31: 1、生产地址由“深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、4楼B、5楼；深圳市光明区光明街道东周社区光明高新区东片区双明大道南侧二号路以西开立医疗大厦3F-01 3层-6层”变更为“深圳市光明区光明街道东周社区光明高新区东片区双明大道南侧二号路以西开立医疗大厦”。

生产地址：

深圳市光明区光明街道东周社区光明高新区东片区双明大道南侧二号路以西开立医疗大厦

型号规格：

21-230-290、21-230-293、21-230-040、21-230-043

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20162180359”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：18妇产科、辅助生殖和避孕器械-03妇产科诊断器械