呼气末二氧化碳监护仪

国产失效注册第二类

产品名称：

呼气末二氧化碳监护仪

注册人名称：

浙械注准20192070530

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301J

批准(备案)日期：

2019-09-19

有效期至：

2024-09-18

结构及组成：

产品由主机（含内置打印机）、附件（电源适配器、二氧化碳适配器、干燥管、过滤器、一体鼻氧管、采样管、三通管、血氧探头）和软件（发布版本：V1.0）组成。

适用范围：

适用于医院对患者进行脉率、血氧饱和度、呼吸频率和呼气末二氧化碳的监视和测量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2019年11月27日附件（产品技术要求）纠错。

生产地址：

浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301J

型号规格：

H6、H5

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

产品图片