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β2-微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫增强比浊法)

国产失效注册

产品名称：

β2-微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫增强比浊法)

注册人名称：

南京诺尔曼生物技术有限公司

苏食药监械(准)字2013第2400876号

批准(备案)日期：

2013-08-06

有效期至：

2017-08-05

结构及组成：

β2-微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由R1:磷酸盐缓冲液(pH=7.0):100mmol/L;聚乙二醇6000:2.5%和R2:磷酸盐缓冲液(pH=8.0):100mmol/L;羊抗人β2-MG抗体致敏胶乳颗粒:0.2g/L组成;基本参数:试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在546nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≤1.2;分析灵敏度:在546nm处,光径1cm是,当本样品中β2-MG的含量为1.2mg/L时,吸光度变化△A范围为:0.020～0.065;线性范围:在

适用范围：

用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。

产品标准编号：

YZB/苏 0977-2013β2-微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫增强比浊法)

生产地址：

南京市高新技术产业开发区星火路10号鼎业大楼二期南楼三层、四层、五层

型号规格：

通用型:通用型:25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml);NORMAN专用:20test,50test,100test,200test