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补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

湖南迈瑞医疗科技有限公司

湘械注准20202401842

注册人住所：

长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼

批准(备案)日期：

2021-07-26

有效期至：

2025-12-24

结构及组成：

由R1、R2、校准品组成。a）R1:由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成；b）R2：由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C4抗体组成；c）校准品：补体C4溶液。

适用范围：

该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中补体因子C4的含量。

变更情况：

变更时间：2021-07-26n变更内容：1、变更生产地址由“长沙高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A2栋2楼”变更为“长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼”。

生产地址：

长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼

型号规格：

55 mL：R1：1×40 mL，R2：1×15 mL；83 mL：R1：1×60 mL，R2：1×23 mL；106 mL：R1：2×38 mL，R2：2×15 mL；126 mL：R1：2×45 mL，R2：1×36 mL；330 mL：R1：1×240 mL，R2：1×90 mL。校准品规格（选配）：5×0.5 mL、5×0.8 mL、5×1.0 mL。

产品储存条件及有效期：

未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为18个月。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。

管理类别：

第二类

备注：