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血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B(ApoAI及ApoB)免疫透射比浊法测定试剂盒

国产失效注册

产品名称：

血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B(ApoAI及ApoB)免疫透射比浊法测定试剂盒

注册人名称：

上海北加生化试剂有限公司

沪食药监械(准)字2013第2400942号

注册人住所：

上海市嘉定区南翔镇科福路265号

批准(备案)日期：

2013-06-04

有效期至：

2017-06-03

结构及组成：

ApoAⅠR1:pH 7.2～7.6 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、EDTA-Na2;ApoAⅠR2:pH 7.2～7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoAⅠ抗血清、EDTA-Na2。ApoBR1:pH 7.2～7.6 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、EDTA-Na2;ApoB R2:pH 7.2～7.6 磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoB抗血清、EDTA-Na2。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于体外测定人血清样本中载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白B的含量,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪1069-40-2013

生产地址：

上海市嘉定区南翔镇科福路265号

型号规格：

ApoAI R1:1×100ml/R2:1×20ml;ApoBR1:1×100ml/R2:1×20mlApoAI、ApoB R1:3×67ml/ApoAI、ApoB R2:1×20ml;ApoAIR1:5×3.7ml/R2:1×3.7ml;ApoB R1:5×3.7ml/R2:1×3.7ml