一次性使用宫腔组织吸引管套装-苏械注准20252181414-器械数据

产品名称：

一次性使用宫腔组织吸引管套装

注册人名称：

扬州市霞光医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20252181414

注册人住所：

扬州市头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2025-07-11

有效期至：

2030-07-10

结构及组成：

一次性使用宫腔组织吸引管套装按结构组件不同分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型，Ⅰ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、外科手套、医用棉球、医用棉签、连接导管，选配配置宫颈钳、阴道扩张器、镊子、洞巾、包布、垫巾、碘伏棉球(用于完整皮肤消毒)、纱布叠片、医用消毒钳、托盘组成。Ⅱ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、医用棉签，选配配置宫颈钳、阴道扩张器、洞巾、包布、碘伏棉球(用于完整皮肤消毒)、纱布叠片、医用消毒钳、托盘组成。Ⅲ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、医用棉球、连接导管，选配配置宫颈钳、阴道扩张器、镊子、洞巾、包布、垫巾、纱布叠片、托盘组成。Ⅳ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针、医用棉签、连接导管，选配配置宫颈钳、阴道扩张器、洞巾、包布、碘伏棉球(用于完整皮肤消毒)、纱布叠片、医用消毒钳、托盘组成。Ⅴ型由基本配置流产吸引管、子宫颈扩张器、子宫刮匙、子宫探针组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

供临床与负压吸引器配合实施人工流产手术用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

扬州市头桥镇亚达路8号

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ

备注：