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单纯疱疹I型病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

单纯疱疹I型病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国械注准20163400923

注册人住所：

杭州市滨江区江陵路88号4幢3楼

批准(备案)日期：

2016-05-06

有效期至：

2021-05-05

生产地址：

杭州市滨江区江陵路88号4幢3楼

型号规格：

96人份/盒。

预期用途：

本产品用于体外定性检测人血清中单纯疱疹I型病毒IgM抗体。

主要组成成分：

测单纯疱疹I型病毒IgM固相板、单纯疱疹I型病毒IgM临界校正液、单纯疱疹I型病毒IgM阴性对照、单纯疱疹I型病毒IgM阳性对照、测单纯疱疹I型病毒酶标记物、显色剂、终止液、TORCHIgM样本稀释液、20×浓缩洗液、封片。(具体详见说明书)