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一次性使用无痛导尿管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用无痛导尿管

注册人名称：

浙江辰和医疗设备有限公司

浙食药监械(准)字2009第2660046号

批准(备案)日期：

2009-01-21

有效期至：

2013-02-20

结构及组成：

产品由导管和输注装置组成,输注装置的泵体采用ABS或聚丙烯材料制成,连接导管采用聚氯乙烯材料制成,贮液囊和导尿管采用天然硅胶或乳胶材料制成。产品各部件应圆整、光滑、透明,无损伤、毛刺、污渍;产品各部件之间应有良好的连接强度;贮液囊应有良好的气密性;输注装置的平均流量应为:瞬间流量应为1.8×(1±50%)ml/h;产品的细胞毒性反应应低于中度毒性;皮肤致敏反应记分不大于1分;黏膜刺激反应的平均记分应不大于1分;产品应无菌,经环氧乙烷灭菌,放置14天后,其残留量应不大于10μg/g。

适用范围：

产品供临床患者导尿的同时通过组件输注装置与导尿管输药口连接作缓释注药镇痛用。

产品标准编号：

YZB/浙0445-2005《一次性使用无痛导尿管》

型号规格：

II腔有囊男用(12Fr、13Fr、14Fr、15Fr、16Fr、17Fr、18Fr、19Fr、20Fr、21Fr、22Fr、23Fr、24Fr、25Fr、26Fr、27Fr、28Fr);II腔有囊女用(12Fr、13Fr、14Fr、15Fr、16Fr、17Fr、18Fr、19Fr、20Fr、21Fr、22Fr、23Fr、24Fr、25Fr、26Fr、27Fr、28Fr);II腔有囊儿童用( 6Fr、7Fr、8Fr、9Fr、10Fr、11Fr、12Fr);II腔无囊(6Fr、7Fr、8Fr、9Fr、10F