全自动样品处理系统

国产备案第一类

产品名称：

全自动样品处理系统

注册人名称：

浙江普施康生物科技有限公司

浙绍械备20200251号

注册人住所：

"浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间"

批准(备案)日期：

2020-12-22

有效期至：

结构及组成：

由盘片（分注区、反应区、分离区、废液区）和膜片组成。

适用范围：

与普施康生产的全自动凝血分析仪配套使用，用于凝血项目的医学临床样品，进行分析前后的处理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

备案人-注册地址由“绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更为“浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更时间2020年11月17日；备案人-注册地址由“浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更为“浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更时间2020年12月22日

生产地址：

绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间

型号规格：

型号：凝血全血型；规格：20片/盒；50片/盒；100片/盒。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	全自动样品处理系统	浙绍械备20200251号	50片\|盒	3435.0000