血管内皮生长因子测定试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

江苏扬新生物医药有限公司

苏械注准20242402122

注册人住所：

张家港经济开发区（市高新技术创业服务中心内）

批准(备案)日期：

2024-11-08

有效期至：

2029-11-07

结构及组成：

该产品由检测卡、样本稀释液、说明书、ID卡(选配)组成。检测卡由试纸条、铝箔袋、干燥剂、卡壳组成。其中试纸条由结合垫、硝酸纤维素膜、样本垫、吸水纸、底板组成，结合垫含荧光微球标记鼠抗人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆检测抗体0.10μg/测试卡，硝酸纤维素膜检测线包被鼠抗VEGF单克隆捕获抗体0.40μg/测试卡，质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体0.20μg/测试卡。样本稀释液含脱脂奶粉:0.2%；Proclin 300：0.05%；氯化钠：0.8%；氯化钾：0.02%；磷酸二氢钾：0.024%；磷酸氢二钠：0.144%。ID卡内置校准曲线。

适用范围：

用于体外定量检测人血清和血浆中血管内皮生长因子(VEGF)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

张家港市国泰北路1号科技创业园F幢4层、5层

型号规格：

1人份/袋、10人份/袋、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒应保存在2℃-28℃。未开封时，有效期24 个月。铝箔袋开封后应即开即用。

管理类别：

Ⅱ

备注：