一次性使用吸痰包

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

扬州洋生医药科技有限公司

苏械注准20152080596

注册人住所：

扬州市头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2020-02-18

有效期至：

2025-02-17

结构及组成：

一次性使用吸痰包主要由一次性使用吸痰管（1.33mm、2.00mm、2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm）、一次性使用薄膜手套（大、中、小）组成，选配一次使用塑料镊子（90mm～160mm（每隔10mm为一个规格））、纱布块（长50mm～100mm（每隔10mm为一个规格）、宽50mm～100mm（每隔10mm为一个规格）、8层）。其中一次性使用吸痰管应采用符合GB15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料或采用符合YY0334-2002中规定的硅橡胶材料制成；一次性使用薄膜手套应采用符合GB\\/T11115-2009的低密度聚乙烯树脂材料制成；一次性使用塑料镊子应采用符合GB\\/T12671-2008规定的聚苯乙烯塑料制成；纱布块应采用符合YY 0331-2006中规定的材料制成。一次性使用吸痰包经环氧乙烷灭菌。应无菌。

适用范围：

主要供临床吸取病人呼吸道内的痰液、分泌物用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

扬州市头桥镇亚达路

型号规格：

——

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏械注准20152660596

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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