一次性使用非顺应性冠状动脉球囊扩张导管

国产失效注册第三类

产品名称：

一次性使用非顺应性冠状动脉球囊扩张导管

注册人名称：

南京友德邦医疗科技有限公司

国械注准20193030937

注册人住所：

南京市高淳经济开发区双高路86号

批准(备案)日期：

2019-12-04

有效期至：

2024-12-03

结构及组成：

该产品为耐高压型非顺应性快速交换型经皮腔内冠状动脉成型术用球囊扩张导管。主要由手柄、导管、球囊、可视标记组成。其中导管由海波管、近端外管、远端外管和内管组成。手柄材料为聚碳酸酯，海波管材料为带有PTFE涂层的304L不锈钢管，外管材料为尼龙12，内管材料为聚醚酰胺嵌段共聚物，球囊材料为尼龙12，远端外管带有聚乙烯吡咯烷酮涂层，可视标记为铂铱合金。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期2年。

适用范围：

该产品用于对冠状动脉或冠状动脉搭桥中的狭窄部分进行球囊扩张，以及支架手术后球囊扩张。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

南京市高淳经济开发区双高路86号7栋厂房一层

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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