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牙科模型蜡

国产 备案
产品名称:

牙科模型蜡

注册(备案)号:

沪嘉械备20140018号

注册人住所:

上海市嘉定区华亭镇唐行村461号

批准(备案)日期:

2025-07-30

有效期至:

结构及组成:

主要有蜡

适用范围:

用于制作口腔软硬组织阳模或修复体的模型

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

1、委托生产情况由“自行生产”变更为“自行生产及委托生产”;2、生产地址由“上海市嘉定区华亭镇唐行村461号”变更为“上海市嘉定区华亭镇唐行村461号 、上海市崇明区庙镇窑桥村社南963号”;3、标签上放置的说明书,文字内容已做相应调整。;2025-07-30,1、备案人住所和生产地址由“嘉定区华亭镇唐行村 461 号”变更为“上海市嘉定区华亭镇唐行村 461 号”,新增“上海市”,变更后与本公司营业执照,第一类医疗器械生产备案凭证一致;2、产品名称由“模型蜡”变更为“牙科模型蜡”,按照《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告(2021 年第 158 号)》及附件《第一类医疗器械产品目录》品名举例确定产品名称;3、产品分类编码由“6863”变更为“17-09-10”,按照《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告(2021年第158号)》及附件《第一类医疗器械产品目录》的要求确定产品分类编码;4、将型号规格由“规格 1:1 类:软蜡(常用型);规格 2:1 类:软蜡(夏用型)”变更为“型号:1类:软蜡;2类:硬蜡;规格:145×75×1.3mm,250g/盒、145×75×1.6mm,250g/盒、170×90×2.0mm,500g/盒;”;5、将产品描述由“主要有蜡。”变更为“固态。本产品由天然蜡、合成蜡及微量颜料制成,通过加热变形或改变存在状态实现其预期目的。”,按照《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告(2021 年第 158 号)》及附件《第一类医疗器械产品目录》,写明产品具体组成;6、将预期用途由“用于制作口腔软硬组织阳模或修复体的模型。”变更为“用于制作修复体模型、粘接修复体、围盒等。仅限于口外使用。”;7、标签上放置的说明书,文字内容已做相应调整。;2024-08-06

生产地址:

上海市嘉定区华亭镇唐行村461号上海市崇明区庙镇窑桥村社南963号

型号规格:

规格1:1类:软蜡(常用型);规格2:1类:软蜡(夏用型)

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

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