腹腔镜附件-浙械注准20142220080-器械数据

产品名称：

腹腔镜附件

注册人名称：

浙江天松医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20142220080

批准(备案)日期：

2014-10-20

有效期至：

2019-10-19

结构及组成：

腹腔镜附件由穿刺器(套和针)、三通充水器、转换器、气腹针、举宫器、打结器组成。腹腔镜附件应当设计成对人体不会造成任何意外伤害;三通充水器、转换器、气腹针、举宫器、打结器与患者接触部分的金属材料应符合 YY/T0294.1-2005要求的M号不锈钢的要求;穿刺器与患者接触部分的金属材料应符合YY/T0294.1-2005要求的C号不锈钢的要求;附件应达到YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定。

适用范围：

该产品配套腹腔镜,供腹腔及盆腔手术用。

产品标准编号：

YZB/浙4457-2014

生产地址：

杭州桐庐经济技术开发区尖端路177号

型号规格：

FQ型