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Uric acid liquicolorPLUS

国产失效注册

产品名称：

Uric acid liquicolorPLUS

注册人名称：

Human GmbH

国食药监械(进)字2011第2400198号

注册人住所：

Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

批准(备案)日期：

2011-01-20

有效期至：

2015-01-19

结构及组成：

试剂:磷酸盐缓冲液(pH7.5),TOOS,抗坏血酸氧化酶;标准液。产品有效期:2-8℃避光保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

该产品用于测定血清或血浆中尿酸(UA)的含量。

代理公司：

德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

YZB/GEM 3625-2010

生产地址：

Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

型号规格：

10690:R: 030ml×4 /盒,STD:3ml × 1;10691:R: 100ml×4 /盒,STD:3ml × 1;021821:R:100ml×6 /盒,STD:3ml × 1;031821:R: 050ml×6/盒,STD:3ml × 1;041821:R: 060ml×6 /盒,STD:3ml × 1;051821:R: 100ml×6 /盒,STD:3ml ×1;061821:R: 050ml×6 /盒,STD:3ml × 1