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免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

新械注准20152400048

注册人住所:

乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层

批准(备案)日期:

2020-11-11

有效期至:

2025-11-10

结构及组成:

三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH7.6、氯化钠、聚乙二醇、叠氮钠、IgM抗体等

适用范围:

用于体外定量测定标本中免疫球蛋白IgM的含量

生产地址:

乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层

型号规格:

\\\"a)R1 50ml×3 R2 10ml×3 b)R1 100ml×1 R2 20ml×1\\nc)R1 100ml×2 R2 20ml×2 d)R1 50ml×2 R2 10ml×2\\ne)R1 50ml×4 R2 10ml×4 f)R1 60ml×2 R2 20ml×2\\ng)R1 50ml×1 R2 10ml×1 h) 400T\\n\\\"

产品储存条件及有效期:

2-8℃避光储存,有效期12个月

管理类别:

第二类