全内交叉韧带重建器械包II型

国产备案

产品名称：

全内交叉韧带重建器械包II型

注册人名称：

常州市天晟医疗器械有限公司

苏常械备20240226

注册人住所：

常州市新北区薛家镇薛冶路26号

批准(备案)日期：

2024-09-20

有效期至：

结构及组成：

骨科导向器:(骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金、铝合金或高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科定位器:(骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金、铝合金或高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科钻头:(通常由头部和柄部组成，头部有切割刃口。头部一般采用不锈钢材料制成，柄部一般采用不锈钢、钛或合成材料制成。不与有源器械(含气动工)连用。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或

适用范围：

全内交叉韧带重建器械包II型用于辅助完成膝关节前后交叉韧带修复的相关操作。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市新北区薛家镇薛冶路26号

型号规格：

QXB-08

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：