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胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
闽食药监械(准)字2012第2400067号
2012-07-06
2016-07-05
该产品主要组成成份:试剂R1)试剂R2)校准品。试剂R1组成:Tris缓冲液 100mmol/L、PEG 8.0%、消脂剂0.1%;试剂R2组成:Tris缓冲液 100mmol/L、抗人胱抑素多克隆抗体乳胶颗粒悬浊液 15%、防腐剂 0.1%;校准品组成:重组胱抑素C抗原 8.0mg/L、稳定剂适量。
用于体外定量测定人血清或肝素抗凝血浆中胱抑素C含量
YZB/闽0598-2011
胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
闽食药监械(准)字2012第2660109号/致微(厦门)仪器有限公司 有效期至:2016-12-20胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
沪食药监械(准)字2014第2400179号/上海蓝怡科技有限公司 有效期至:2018-01-22胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
沪械注准20152400451/上海正康生物科技有限公司 有效期至:2020-07-09胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
浙械注准20172400678/浙江蓝怡医药有限公司 有效期至:2022-06-29胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
粤械注准20182400102/深圳市雷诺华科技实业有限公司 有效期至:2023-01-21