U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

上海中信亚特斯诊断试剂有限公司

沪食药监械(准)字2012第2400305号

注册人住所：

上海市张江高科技园区哥白尼路391号

批准(备案)日期：

2012-04-24

有效期至：

2016-04-23

结构及组成：

微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P

适用范围：

供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪5689-40-2012

生产地址：

上海市张江高科技园区哥白尼路391号

型号规格：

96人份/盒