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胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

上海透景生命科技股份有限公司

国械注准20163401439

注册人住所：

上海市张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲

批准(备案)日期：

2016-09-01

有效期至：

2021-08-31

结构及组成：

固相结合物悬液,发光结合物溶液,稀释液。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(pro-gastrin-releasingpeptide,ProGRP)的浓度。

变更情况：

“生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼”变更为“生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外)”。 ,“注册人住所:上海市张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲”变更为“注册人住所:中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢”。

生产地址：

上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼

型号规格：

100人份/盒;500人份/盒。

预期用途：

该产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(pro-gastrin-releasing peptide, ProGRP)的浓度。

主要组成成分：

固相结合物悬液,发光结合物溶液,稀释液。(具体内容详见产品说明书)